Группа ученых под руководством Берта Фогельштейна (Bert Vogelstein), генетика из Университета Джонса Хопкинса (Johns Hopkins University), США, установила, что расшифровка генома человека вовсе не означает, что он предупрежден обо всех болезнях, ожидающих его в будущем. Об этом сообщает Associated Press. Ученые утверждают, что генетические тесты далеко не всегда могут точно показать, является ли человек носителем гена, отвечающего, например, за распространение рака. Результаты исследования опубликованы в журнале Science Translational Medicine.
С распространением генетических тестов специалисты начали задумываться о том, могут ли они предсказать все заболевания, которые ожидают человека через несколько десятилетий. Команда Фогельштейна разработала модель, в которую они включили тысячи близнецов, у которых, несмотря на одинаковый набор генов, развивались разные заболевания. Они изучили 24 болезни, среди которых были разные типы рака, заболевания сердца, диабет, а также болезнь Альцгеймера.
В лучшем случае большинство людей могут получить информацию о том, что существует повышенный риск развития у них одного из заболеваний. Однако это вовсе не означает, что человек будет защищен от остальных болезней. Такой результат теста говорит о том, что риск развития остальных заболеваний не выше, чем у других людей. Так, например, доктор Фогельштейн пояснил, что рак развивается из-за мутации, которая может начаться в любой момент времени, а многие болезни зависят от образа жизни и окружающей среды. Однако это не отменяет пользы, которую приносят генетические тесты.
